2．1 十二烷基硫酸钠的浓度分析

采用亚甲蓝分光光度法(GB7494—87)。阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质，该生成物质可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比。用分光光度计在波长为652 nm处测量氯仿层的吸光度。由此方法测得的标准曲线为C=4．378E+0．0089 mg／L，测量范围0．05-4．0 mg ／L。

2．2十二烷基硫酸钠溶液浓度与其表面张力的关系

表面活性剂的临界胶束浓度CMC是进行有效泡沫分离操作浓度的上限，在CMC以上，表面活性剂的许多物理化学性质都会发生突变。根据表面活性剂溶液的表面张力随溶液浓度增加而急剧下降，到达一定浓度以后变化甚缓或不再变化，即可确定CMC值。

实验在室温下进行，由吊环法测得十二烷基硫酸钠的表面张力8与浓度C的关系如图2所示。

从图2可以看到，当十二烷基硫酸钠溶液浓度大于7．8×10-3 mol／L时，表面张力几乎都保持在26dyn左右，所以在此条件下我们可以认定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度CMC值为7．8 *10-3mol／L。

2．3 流动法测定气一液界面的吸附平衡关系

对于低浓度的表面活性剂溶液，可以根据简化后的Gibbs吸附等温方程，由δ一lnc曲线的斜率来确定一定温度下气一液界面吸附平衡关系，在此温度下(20℃)，计算SDS的理论饱和吸附量r∞为4．4×10-6 mol·m-2。

实际的气一液界面吸附平衡关系可以通过流动法求取，实验在室温下进行。

在简单泡沫分离塔中，吸附仅发生在鼓泡层中，其中上升的气泡在无合并和破裂的情况下(即当溶液浓度高于发泡所需的最低浓度时)是呈球形或椭球形的，则泡沫之间的间隙液浓度与液池内主体溶液浓度相等，出塔泡沫表面溶质浓度与溶液主体浓度呈吸附平衡状态，整个分离塔相当于一块理论板，因此利用简单塔就可以测出气一液界面吸附平衡的关系。

实验过程中，气体流量G为800 ml／min，进料浓度Cr为20 mg／L，进料流量F为7．5 ml／min，当操作稳定平衡时，测定塔底残液浓度Cw。用显微镜测得气泡球台直径d，经过计算得气泡平均直径为1．2 mm。再由简单塔模型中物料衡算公式r=F·d·(Cf一Cw)／6G求得表面过剩浓度rw，也即得到气一液界面的吸附平衡关系。

由此可见，十二烷基硫酸钠的气一液界面吸附是单分子层吸附，根据Langmuir方程得出其线性方程为：

从图3可以看出，当十二烷基硫酸钠溶液浓度小于7．8×10-3mol／L时，表面活性剂的吸附量随着溶液浓度增加而直线上升，当溶液浓度大于7．8×10-3 mol/L时，吸附量趋于饱和而保持不变。

3、结论

用泡沫浮选法处理含铬废水时，采用十二烷基硫酸钠作为表面活性剂，在不超过其临界胶束浓度CMC时是最为适宜的。